基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。

基因检测为什么被叫停

早在2006年基因检测就已经悄然在我国兴起。从互联网上出现的基因检测服务再到后来一些省市三甲医院的健康管理中心也提供基因检测服务。主要以“预防”为指导，解决不同人群的健康危险因素的筛查需求，甚至包括癌症危险因素筛查的需求，为提高人们的生活和生命质量提供保障。不过很快基因检测就被国家紧急叫停了，叫停的原因上海望您康（合伙人招募:SHWNK13391111031）结合相关信息为大家整理出以下主要几点:

1.基因检测涉及伦理、隐私和人类遗传资源保护、生物安全等问题

2.基因检测行业存在乱收费现象

3.基因检测公司使用诱惑性的语言进行宣传

4.检测仪器、诊断试剂、从业人员混乱

基因检测方法有哪些

一般有三种基因检测方法：生化检测、染色体分析和DNA分析。

1.生化检测

生化检测是通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。

2.染色体分析

染色体分析直接检测染色体数目及结构的异常，而不是检查某条染色体上某个基因的突变或异常。通常用来诊断胎儿的异常。

常见的染色体异常是多一条染色体，检测用的细胞来自血液样本，若是胎儿，则通过羊膜穿刺或绒毛膜绒毛取样获得细胞。将之染色，让染色体凸显出来，然后用高倍显微镜观察是否有异常。

3.DNA分析

DNA分析主要用于识别单个基因异常引发的遗传性疾病，如亨廷顿病等。DNA分析的细胞来自血液或胎儿细胞。