隔代遗传，是指有遗传病的人，子代没有患病，但孙代或其下一代患病的现象。隔代遗传是由于基因重组导致生物体的某一性状在间隔若干代后又重新出现的一种遗传方式。这种遗传病（如隐性遗传病等）并不是每一代都出现患者，可能相隔两代或三代才出现患者。隔代遗传是遗传、表观遗传及数量遗传共同作用的结果。

哪些基因可以隔代遗传

1. 隐性基因：隐性基因是指在杂合状态下不表现出来的基因。如果一个父母携带隐性基因并将其传递给子代，子代可能不会表现出这一特征，但可能成为该特征的携带者。当携带者与另一个携带者繁殖时，可能会出现后代表现该特征的情况。

2. 基因突变：基因突变是指DNA序列中的突发性变化。某些基因突变可能导致遗传疾病，这些疾病可能在某些代际间发生隔代遗传。例如，如果一个父母携带基因突变，但不表现出遗传疾病，子代可能不会表现出疾病，但可能成为携带者。但是这些携带者的后代可能会表现出疾病。

3. 色素基因：某些基因控制着人类的皮肤、眼睛和头发颜色等特征。一些色素基因可以通过隔代遗传方式在世代间传递。例如，如果一个父母携带一种隐性色素基因，子代可能不会表现出这种颜色，但可能成为携带者。但是当携带者与另一个携带者繁殖时，可能会出现后代表现这种颜色的情况。

需要注意的是，隔代遗传并不是所有基因都会表现出来的现象，而是只发生在特定基因和特定条件下的。此外，隔代遗传的机制还需要进一步研究。

隔代遗传的几率有多大

人类的基因遗传除了简单的单基因遗传，还有另一种复杂的遗传，也就是在多对基因以及环境的共同作用下决定后代的遗传特征。不同的疾病隔代遗传的几率不同，总的来说隔代遗传的几率在5%~30%左右。

真正的几率是与疾病的不同有关，另外与家族中的发病的人数多少也有关系，具体的几率大小实际上还要根据具体的疾病来决定。